朱拉隆功大学团队突破抗疟药物研发瓶颈，成果登《抗微生物制剂与化学治疗》

　　近日，泰国顶尖学府朱拉隆功大学医学院生物医学研究团队宣布，在抗疟药物分子设计领域取得重大突破 —— 其研发的新型青蒿素衍生物 “ART-732”，对多重耐药性疟原虫的抑制率达 98.7%，相关成果已发表于国际权威期刊《抗微生物制剂与化学治疗》。据团队负责人素提达・翁帕塔博士介绍，该研究历时 5 年，联合泰国国家卫生研究院、马来西亚马来亚大学共同开展，累计收集东南亚地区 1200 份疟疾病例样本，通过 AI 分子模拟技术筛选出 37 种候选化合物，最终锁定 “ART-732”。

　　在曼谷朱拉隆功大学的实验室内，研究人员向媒体展示了药物作用过程：荧光标记下，“ART-732” 可精准绑定疟原虫的铁离子转运蛋白，阻断其能量代谢通路，且对人体红细胞的毒性仅为传统青蒿素的 1/20。“这一突破能有效应对东南亚部分地区出现的疟原虫耐药问题，目前已进入临床前试验阶段，预计 3 年后可开展人体试验。” 素提达博士表示，泰国公共卫生部已承诺为后续研究提供 2000 万泰铢专项资助。

　　该成果不仅为全球抗疟事业注入新动力，也标志着泰国在热带病药物研发领域跻身国际先进行列。朱拉隆功大学校长查伦・普拉瑟缇教授指出，学校将以此为基础，成立 “东南亚抗疟联合研究中心”，吸引越南、缅甸等国科研人员加入，推动区域公共卫生合作。